α2-抗纤溶酶(α2-Antiplasmin， α2-AP)是由肝脏合成分泌的，含有452个氨基酸的单链糖蛋白，分子量为70 000，属于丝氨酸酶抑制物家族成员之一，在人血浆中α2-AP是主要的纤溶酶抑制物，在控制纤溶中起关键作用。

为此制备α2-AP单克隆抗体，建立ELISA方法用于纤溶系统的监测，为进一步提高抗原的免疫原性，减少抗原用量，延长抗原释放时间，用大分子惰性物质如硝酸纤维素膜(NC膜)作为抗原载体进行脾内包埋免疫。我们将抗原吸附于NC膜上，沿小鼠左肩正中线下胸背部纵形切口1 cm长，逐层入腹，轻轻牵出脾脏，以刀尖沿脾纵轴轻划一小口，置入1个三角形载有α2-AP抗原的NC膜，使之完全包埋于脾脏内，观察无出血后回纳脾脏，依次缝合伤口。

间隔3 w后，用同样方法再进行1次，于加强免疫后第3天取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(5∶1)，用PEG-4000常规方法进行融合[2,3]，HAT培养基选择培养，当克隆长至1/10孔大小时，采用间接ELISA法筛选分泌抗体阳性杂交瘤细胞株，并采用有限稀释法对阳性杂交瘤细胞进行亚克隆，建立了2株稳定分泌抗-α2-AP单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为3H4和2E3，并用α2-AP采用常规方法免疫家兔，制备抗-α2-AP多克隆抗体血清。

对其中的1株3H4进行研究，其杂交瘤染色体众数为96.37±1.90，分泌的抗体为IgG1亚类，kappa型。ELISA检测腹水效价1∶106，采用饱和硫酸铵盐析法从腹水纯化McAb　3H4,SDS-PAGE检测有较高纯度。3H4抗体对α2-AP标准品为阳性反应，而对ATIII及纤维蛋白原均为阴性，说明对其无交叉反应。此杂交瘤细胞株3 d传1代，体外传代培养6个月以上，ELISA检测抗体滴度无明显降低。采用ELISA法检测正常人血浆α2-AP含量，以纯化的McAb 3H4包板，兔抗α2-AP为多抗，辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG作为三抗，以ABTS为底物，ELISA法检测了30名正常人枸缘酸钠抗凝血浆(1∶9)α2-AP含量，其结果为(98±1.99) mg/L。

由此可见，制备α2-抗纤溶酶单克隆抗体用以检测α2-AP，对于了解肝病、血栓性疾病、DIC等许多疾病纤溶改变有着广泛的应用前景，并可用于溶栓治疗监测