成都盛迪医药有限公司于2011年3月23日在成都市工商行政管理局登记成立，法定代表人张羽，公司经营范围包括生产片剂（含激素类、避孕药）、颗粒剂、硬胶囊剂等。

2011年03月23日 成都盛迪医药有限公司正式注册成立

2015年10月09日 获国家高新技术企业认证证书

2016年04月21日 第一个固体制剂产品——盐酸非索非那定片上市销售

2016年08月12日 第一个输液产品——钠钾镁钙葡萄糖注射液上市销售

2019年08月06日 成都公司自有品种阿比特龙片上市销售

2022年5月10日晚间，恒瑞医药公告，子公司成都盛迪医药有限公司ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊获得药品注册证书。

2022年7月1日，成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。药品名称为他克莫司缓释胶囊，规格为0.5mg、1mg、5mg，注册分类为化学药品4类，为处方药。

2023年6月5日，恒瑞医药晚间公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》，HRS-5041拟用于治疗前列腺癌。

2023年9月，恒瑞医药公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片、醋酸阿比特龙片(I)的《药物临床试验批准通知书》。

2024年8月，恒瑞医药公告，公司及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

2024年11月，恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司、成都盛迪医药有限公司、上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展一项HRS-2189联合氟维司群联用或不联用HRS-6209、或联合HRS-6209和HRS-8080、或联合HRS-6209和HRS-1358、或联合醋酸阿比特龙片（Ⅱ）和泼尼松片、或联合HRS-5041、或联合阿得贝利单抗联用或不联用SHR-8068联用或不联用化疗、或联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗在晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的ⅠB/Ⅱ期临床研究。

1.企业宗旨：恒心致远，瑞颐人生

2.企业愿景：科技为本，为人类创造健康生活

3.企业使命：以做中国人的专利制药企业为使命，为打造中国跨国制药集团而努力

成都盛迪医药有限公司始建于2011年3月23日，注册资金8.226649亿元，是江苏恒瑞医药股份有限公司的子公司。成都盛迪医药有限公司由成都盛迪研发中心、成都盛迪制剂厂组成。

成都盛迪研发中心

成都盛迪研发中心于2020年迁至成都市高新西区，其主要进行具有自主知识产权的多个创新药物的开发、高品质仿制药研究，产品涉及抗肿瘤药、手术用药、性激素等多种疾病治疗领域用药。

成都盛迪制剂厂

成都盛迪制剂厂位于成都市高新西区，占地150亩，建成有综合固体车间、输液车间、激素车间、滴眼剂车间、高活性车间等，目前已建和拟建项目包括生产管控中心、研发中心、软胶囊车间、大固体车间、自动化立体仓库，主要进行大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂，冲洗剂等各种药品的生产。

公司于2017年正式开始生产，实现营业收入42238万元，净利润19613万元。2018年营业收入55165万元，净利润23431万元。