戊巴比妥，是一种有机化合物，化学式为C11H18N2O3，被列为第二类精神药品管控。
化合物简介
基本信息
化学式：C11H18N2O3
分子量：226.272
CAS号：76-74-4
EINECS号：200-983-8
理化性质
熔点：129.5°C
PSA：75.27000
LogP：1.84260
溶解性：可溶于水
分子结构数据
摩尔折射率：57.89
摩尔体积（cm3/mol）：209.1
等张比容（90.2K）：507.3
表面张力（dyne/cm）：34.6
极化率（10-24cm3）：22.95
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无
氢键供体数量：2
氢键受体数量：3
可旋转化学键数量：4
互变异构体数量：5
拓扑分子极性表面积：75.3
重原子数量：16
表面电荷：0
复杂度：305
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：1
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
药品简介
药代动力学
口服易吸收。脂/水分配系数39，迅速分布全身各组织与体液中。易通过胎盘屏障和血脑屏障。主要在肝脏代谢失去活性，并从肾脏排泄，只有约1%左右从唾液，粪和胆汁中排除，蓄积作用较小。
药理作用
本品是中效类巴比妥类药物。巴比妥类药物的镇静，催眠和麻醉作用机理为抑制脑干网状结构上行激活系统所致，且具有高度选择性，对丘脑新皮层通路无抑制作用，故无镇痛作用。戊巴比妥对呼吸和循环有显著的抑制作用。能使血液红，白细胞减少，血沉加快，延长血凝时间。苏醒期长，一般需6到8小时才能完全恢复。
适应症
用于全身麻醉及中枢神经兴奋药中毒的解救。