心房及心室间隔缺损（Septal Defect），即心漏病。

先天性心脏病（简称先心病）是由于胎儿心脏发育畸形所致，大约每1000名初生婴儿，便有6至8名患者。常见的先心病有心房及心室间隔缺损（俗称心漏症）、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、四联症及大血管错位等。

心室或心房间隔就如墙壁，心漏症是指此隔膜出现孔洞。 　心脏上半部分分为右心房和左心房，由心房间隔分开；下半部分分为右心室和左心室，由心室间隔分开。心房间隔缺损的患者会于心房间隔出现孔洞，同样地，心室间隔缺损的患者亦会于心室间隔出现孔洞。

大部分心漏症都属先天性的，胎儿成长过程中可能出现此情况。婴孩患心漏症的机会约为1%，但如您的孩子已经患有此症状，再次诞下心漏症婴孩的机会就增加至2%。大部分心漏症成因至今未明，但却可能与以下各项因素有关。不严重的心漏症可以过性生活，但是要适量，严重的心漏症禁止性生活。

在1岁以下婴儿很少见。Corone等的一组患者中，以15～29岁的发生率最高。一般说来，生存时间愈长，并发感染性心内膜炎的机会愈大。根据文献统计，发生率达25%～40%。但从抗生素和化学疗法广泛应用以来发生率大为降低，约5～6%，低到2%～3.7%。不过其患者年发生率仍为0.15%～0.3%。

室间隔缺损位于右心室流出道和室上嵴下方者，容易伴有主动脉瓣关闭不全。Nodas报告发生率为4.6%，Tatsuno报告为8.2%。造成关闭不全的原因有二：①缺损位于主动脉瓣环的紧下方，瓣环缺乏足够的支持。高速的分流自左向右喷射时，把主动脉瓣叶拉向下方，先使其延长，再产生脱垂，形成关闭不全。如不及时修补缺损，关闭不全将逐渐加重。②有些缺损边缘变厚，机化收缩，甚至形成纤维带，牵拉主动脉瓣，产生关闭不全。

传导阻滞

膜部缺损边缘的心内膜继发性纤维化，压迫邻近传导束，产生完全性或不完全性传导阻滞。