由
接种环以
无菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来。
如果
划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到
单菌落。
①在
培养皿中注入适当的
培养基。②用沾有少量待纯化
培养物的
接种环在已凝固的培养基表面轻轻划线(以不划破琼脂为度),划线方式主要有以下两种:按图3-8A在琼脂表面轻轻划第1区的三
条线(注意接种环与平板表面成20°~30°角),将培养皿转动90°,烧接种环,连着1区第三条线1-c划第二区的2-a,然后单划2-b、2-c,再将培养皿转90°,烧接种环,连着2-c划第3区的3-a,然后单独划3-b、3-c;或按图3-8B在琼脂表面划4~5条线为第1区,培养皿转动70°,烧接种环,与1区交叉划4~5条线为第2区,依法划第3、4区。③培养一定时间后,挑取单个
菌落转接于
琼脂斜面。