己烷，分子式C6H14，是含有6个碳原子的烷烃，有正己烷、
2-甲基戊烷、
3-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷和2，2-二甲基丁烷五种
同分异构体。其中，正己烷可以用作良好的
有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，植物油浸出、机械设备表面清洗去污等环节。常温下，己烷均为液态。
编号系统
CAS号：110-54-3
MDL号：MFCD00009520
EINECS号：203-523-4
RTECS号：MN9275000
BRN号：1730733
物性数据
化学性质
1、氧化反应：己烷极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧产物为二氧化碳、水和一氧化碳（一氧化碳在不完全燃烧时产生）。
己烷完全燃烧的化学方程式为：2C6H14+19O2=12CO2+14H2O（条件为点燃）
2、取代反应：与其他烷烃一样，己烷也可以和卤素（F、Cl、Br、I）发生
取代反应，取代生成的化合物有很多种。故而，己烷必须避开卤素（比如氟、氯、溴、碘）存放。
毒理学数据
1.急性毒性
LD50：25g/kg（大鼠经口）
LC50：48000ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 家兔经眼：10mg，轻度刺激。
3.亚急性与慢性毒性 大鼠每天吸入2.76克每立方米，持续143d，夜间活动减少，网状内皮系统轻度异常反应，末梢神经有髓鞘退行性变，轴突轻度变化，腓肠肌肌纤维轻度萎缩。
生态学数据
1.生态毒性
LC50：4mg/L（24h）（金鱼）；>50mg/L（24h）（水蚤）
IC50：10mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解100%。
3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为3d（理论）。
4.生物富集性 BCF：200（理论）
分子结构数据
1、摩尔折射率：29.84
2、摩尔体积（ /mol）：127.5
3、等张比容（90.2K）：270.8
4、表面张力（dyne/cm）：20.3
5、介电常数（F/m）：1.87
6、极化率（ ）：11.83
计算化学数据
性质与稳定性
1.稳定性：稳定
2.禁配物：强氧化剂、强酸、强碱、卤素
3.聚合危害：不聚合
贮存方法
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.存在于直馏汽油、铂重整抽余油或湿性天然气中，含量1%～15%。目前，工业生产主要是从铂重整装置的抽余油（含己烷11%～13%）中分离，用精馏法除去轻重组分后，得到含正己烷60%～80%的馏分。采用双塔连续精馏，再经0501型催化剂加氢，除去苯等不饱和烃，得到合格产品。美国还采用吸附分离法制备正己烷。
2.以正己烷为原料（正己烷含量为90%～95%），经过精密精馏制得高纯正己烷。
3.主要采用抽余油分离法。将铂重整装置的抽余油 ( 含乙烷11%~13%)精馏分离，除去轻重组分后，得正己烷，纯度为60%~80%，再以60~140℃的馏分为原料 ( 含正己烷11%~13%)，采用两塔连续分离，除轻、重组分后，得含正己烷为60%~80%的馏分，最后经过0 5 0 1催化剂加氢，除去苯等不饱和烃而得正己烷。
用途
1.主要作溶剂，如丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。此外，它还是高辛烷值燃料。
2.主要用于大气监测以及配制标准气、校正气。
3.用作溶剂、色谱分析参比物质。用于折射率的测定，甲醇中水分的测定，还用于有机合成。
4.主要作溶剂。在化妆品中用作溶剂,主要用作指甲油等化妆品用纤维素的溶剂。
5.用于有机合成，用作溶剂、化学试剂、涂料稀释剂、聚合反应的介质等。
安全信息
危险运输编码：UN 3295 3/PG 2
危险品标志：易燃有害危害环境
安全标识：S9S16S29S33S51S24/25
危险标识：R11R48/20
物质毒性
同分异构体
同分异构体：存在同分异构现象。
正己烷
2,2-二甲基丁烷（2,2-dimethylbutane）
2,3-二甲基丁烷（2,3-dimethylbutane）
其直链化合物是正己烷CH3(CH2)4CH3。
2、找出己烷的同分异构体的步骤
(1) 将分子中全部碳原子连成直链做为母链：
C—C—C—C—C—C
(2) 从母链一端取下一个碳原子做为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架有两种：
注意：不能连在①位和⑤位上，否则会使碳链变长，②位和④位等效，只能用一个，否则重复。
(3) 从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架结构有两种：（如下图）
②位或③位上不能连乙基，否则会使主链上有5个碳原子，使主链变长。
所以C6H14的同分异构体为：
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3（如上图）