小果穗属（Stachyopitys）是
施迈斯内果的雄性繁殖器官。施迈斯内果（Schmeissneria Kirchner and Van Konijenburg-Van Cittert,1994）是一类已灭绝的
银杏类植物。
小果穗属（Stachyopitys）。
施迈斯内果（Schmeissneria Kirchner and Van Konijenburg-Van Cittert,1994）是一类已灭绝的银杏类
植物。
施迈斯内果属是施迈斯内果科下唯一的一属，生存于的早侏罗世。施迈斯内果
雌性繁殖器官的繁殖枝有螺旋状排列的多个单生或成对的胚珠，胚珠成熟后具翅。施迈斯内果的雄性繁殖器官是小果穗属（Stachyopitys）。施迈斯内果不具
叶柄，叶呈带状或舌形。施迈斯内果属的模式种是小穗施迈斯内果（Schmeissneria microstachys）。施迈斯内果生存在早侏罗世，目前仅在
德国的下侏罗统有发现。
最早出现在早二叠世，在侏罗纪和早白垩世最为繁盛，此后逐渐衰落。现在，
银杏（Ginkgo biloba）是银杏类植物的唯一成员。银杏类植物为高大多枝落叶乔木、具有挺拔的树干与独特的扇形叶片。由于大多数银杏类
化石是营养器官，繁殖器官很少见；又由于银杏类化石极为庞杂，这里仅对银杏类植物的营养器官作一般性描述：叶一般具柄，叶片呈扇形，不分裂或分为多条裂片，平行脉。最古老的银杏类化石是在法国南部早二叠世发现的毛状叶（Trichopitys）化石（也有认为晚石炭世的两歧叶属 Dichophyllum 是最早的银杏类化石）。楔拜拉（Sphenobaiera）于晚二叠世时出现。二叠纪-三叠纪灭绝事件使银杏类植物濒临灭绝。晚三叠世时，银杏类植物快速发展，之后的侏罗纪和早白垩世达到了鼎盛时期，广泛分布于世界各大洲，但在赤道地区和南极洲没有发现报道。当
被子植物于早白垩世晚期迅速崛起时，银杏类像其它裸子植物一样也急剧衰落。晚白垩世后除个别发现外，银杏科以外的银杏类植物已基本绝迹。晚白垩世和古近纪，银杏（主要为银杏属Ginkgo 和
似银杏属Ginkgoites）在欧亚大陆和北美高纬度地区呈环北极分布，渐新世时由于寒冷气候不断向南迁徙，并在此之后不断衰落。中新世末在北美消失，上新世晚期在欧洲消失。而东亚是银杏类植物的最后栖息地。中国的银杏大化石纪录终于始新世；日本直至上新世，甚至更新世早期都有银杏叶化石发现，但没有发现繁殖器官。
在中国浙江
西天目山发现有野生状态的银杏（Ginkgo biloba），另外在安徽
大别山、
湖北神农架和大洪山及广东南雄也有发现。中国和日本很早就开始人工种植银杏（Ginkgo biloba）。1690年，
荷兰东印度公司的Englebert Kaempfer博士首次描述了在日本栽培的银杏，并建立了银杏属（Ginkgo）。1771年，林奈正式描述了银杏，并以biloba作为种加词，以表示
银杏叶片二裂的特点。十九世纪后半叶，由于银杏的种子与榧属（Torreya）和粗榧属（Cephalotaxus）的种子相似，银杏被放入松柏类的紫杉科（Taxaceae）。1896年，
日本东京大学的植物学家平瀨作五郎（平瀬作五郎）发现了银杏具有多鞭毛的游动精子，而与松柏类的无鞭毛精子明显不同，显示出银杏在进化上的特殊的地位。此后，银杏长期被归于
裸子植物。但随着大量化石的发现和分子生物学的发展，人们发现裸子植物并不是一个单系群，一般把各类裸子植物都被提升到门的分类阶元。由此，银杏类植物也被提升为银杏门。