【鉴别】 (1)取本品25g,加浓氨试液2ml、乙醚40ml,浸渍3小时,并时时振摇,滤过,滤液加酸性乙醇2ml(盐酸1ml、乙醇20ml)混匀,蒸干,残渣加无水
乙醇1ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取
盐酸麻黄碱对照品,加
无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照
薄层色谱法(中国药典附录57页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(30:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%茚三酮试液乙醇溶液,在105℃烘数分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品15g,加乙醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取2次,每次15ml,正丁醇液用水洗涤3次,每次20ml,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照
薄层色谱法(中国药典附录57页)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一
硅胶G薄层板上,以氯仿-
甲醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃烘数分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。