家族性自主神经机能异常是由Riley于1949年描述，故又称Riey—Day syndrome。本病是一种少见、原因尚不明的皮肤内脏疾病。有自主性、运动神经和躯体的感觉功能缺陷。其特征为多汗、流涎、斑点状红斑、间歇性高血压和泪腺分泌缺陷。此外，还有角膜痛觉缺失、腱反射减弱及反复发作的肺部疾患。本病有家族性，主要发生在犹太籍儿童，为常染色体隐性遗传。本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。

本病患者常有特征性面容：先天愚型样斜的杏形眼、耳大及下巴尖突。患孩哭闹时不能流泪(一般正常婴儿在生后6周时就开始泪腺分泌)。面部有斑状红斑、流涎。出汗过多，尤其在躯干部。四肢常有肢端紫绀。暂时性深浅不一的直径为2～5mm大的红斑好发于躯干。肌肉活动不协调。腹部膨胀，角弓反张姿势。舌部蕈状乳头和轮廓乳头缺乏。当轻敲头部时头皮感到无法控制的瘙痒为其特征之一。

无满意的治疗方法。可用阿托品或普鲁本辛等抗胆碱药治疗有暂时效果。肺部感染时应用抗生素治疗。麻醉对患者有高度危险。