头孢呋辛酯片，适应症为用于敏感细菌造成的感染的治疗。-下呼吸道感染：如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。-上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。-皮肤及软组织感染：如疖病，脓皮病和脓疱病。-淋病：急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。

本品主要成份为头孢呋辛酯

化学名称：

(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯

化学结构式为：

分子式：C20H22N4O10S

分子量：510.48

本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。

用于敏感细菌造成的感染的治疗。

-下呼吸道感染：如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。

-上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。

-皮肤及软组织感染：如疖病，脓皮病和脓疱病。

-淋病：急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。

按C20H22N4O10S算，0.25g.

口服。

成人：对轻度至中度的下呼吸道感染（或一般性感染），每次0.25g（1片），每日两次。严重的下呼吸道感染：每次0.5g（2片），每日两次。单纯性泌尿道感染，每次0.125g（½片），每日2次；单纯性淋病每次1g（4片）；肾盂肾炎，推荐剂量为，每次0.25g，每日两次。

儿童

一般每次0.125g（½片）至0.25g（1片），每日2次；2岁以上患有中耳炎的儿童，每次0.25g，每日2次，每天不超过0.5g（2片）。

本品一般7天一疗程，最好餐后服药。

主要有恶心、呕吐、上腹部不适和腹泻等胃肠道反应，偶有头痛，一般是轻度和短暂的。

与其他广谱抗生素类药相同，可引起伪膜性肠炎。

罕有过敏反应，曾有嗜酸性白细胞增多及短暂的肝酶水平升高。此外，使用头孢菌素会产生阳性抗球蛋白反应，从而干扰血液的交叉配合测定。

对头孢菌素类抗生素过敏的患者禁用。

1、对青霉素类有过敏反应的患者应慎用。

2、使用期间或停药后如发生严重腹泻，要警惕是否出现伪膜性肠炎。

3、使用本品治疗的病人，建议使用葡萄糖氧化法或已糖活化法来测定血糖。本品不会干扰肌氨酸酐的碱性苦味酸盐鉴定法。

4、因本品不宜压碎后使用，应整片吞服，因此不适合年幼儿童服用。

1.动物实验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用本品。

2.本品可经乳汁排泄，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

见【用法用量】

老年患者（平均年龄84岁）的血清消除期可延长至3.5小时，因此应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药期间。

减低胃部酸度的药物，可是本品的生物利用度较在进食情况下更低，同时使饭后曾其吸收的作用减弱。

过量服用头孢菌素类药物会引起大脑的刺激而产生惊厥。

本品为头孢呋辛的前体药，作用机制为抑制细菌细胞壁合成，使细菌不能繁殖。本品具有广谱抗菌作用，对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，但绿脓杆菌及其他假单胞菌属，不动杆菌属及肠球菌属等对本品均耐药。

头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服药后从胃肠道吸收，并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环，大约2～3小时后血药浓度达峰值，最低抑菌浓度持续8小时以上，本品空腹给药时生物利用度为36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度达52%。血清半衰期为1.2～1.6小时，24小时内给药量的32%～48%由尿排泄。

遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

铝塑铝包装，（1）每小盒6片；（2）每小盒12片。

24个月。

中国药典2010版二部