将B2H6通过一种放电装置,可制取少量的正-B9H15。在0℃下使B5H11与
六亚甲基四胺反应,可得到产率为13%的正-B9H15。这个反应可能是分两步进行的:
在室温下,使B2H6和B5H11进行加压(约25atm)缓慢(要几天时间)反应,也能合成正-B9H15。也可在-30℃下用液态乙硼烷与
辛硼烷(12)反应也可以制得:
在氨或液态氨中的钠汞齐作用下,正B9H15会发生脱质子反应而形成B9H14-离子,它与乙腈作用,将发生裂解反应,产生B8H12·NCCH3,同时还会形成一些聚合物。
在-80℃时,用干燥的HCl处理KB9H14,可制备异-B9H15。但是,这种化合物在高于-35℃时就会分解成辛硼烷(12)、癸硼烷(14)和正-十八硼烷(22)并放出氢气;在100℃时与甲醇作用9小时之后,可以完全被降解。异-B9H15的分子结构尚未确定,值得提起的是,在甲苯中用过量的处理异-B9H15,可定量地生成CH3CN·B9H13,其结构已经测得;可认为这是一种不稳定壬硼烷(13)的加合物。在乙醚中,用干燥的HCI处理MB9H14。还能得到这种壬硼烷的乙醚合物(C2H5)2O·B9H13;通过配位体的置换作用,又可从乙醚合物转化成其它配位体的加合物L·B9H13。