盐酸二甲弗林，是一种有机化合物，化学式为C20H22ClNO3，主要用作中枢兴奋药。
化合物简介
基本信息
化学式：C20H22ClNO3
分子量：359.847
CAS号：2740-04-7
理化性质
沸点：465.3ºC
闪点：235.2℃
蒸汽压：7.81E-09mmHg at 25°C
药品简介
适应症
对呼吸中枢有较强的兴奋作用。其作用比尼可刹米强100倍。静脉注射后能迅速增大通气量，对一切通气功能紊乱、换气功能减退和高碳酸血症均有呼吸兴奋作用。具有作用快、维持时间短及疗效明显等特点。 传染病及中枢抑制药中毒所致的呼吸衰竭，也用于外伤手术引起的虚脱、休克。
用法用量
口服，8mg～12mg/次，2～3次/日；肌注8mg/次，1～2次/日。也可稀释后静滴或缓慢静注。 有惊厥史者慎用。肝肾功能不全者、孕妇禁用。
不良反应
用量较大易引起抽搐或惊厥，尤见于小儿。
注意事项
注射液为无色澄明液体。
恶心、呕吐、皮肤烧灼感。过量可致肌肉抽搐或惊厥，小儿尤易发生。
药典信息
来源
本品为3-甲基-7-甲氧基-2-苯基-8-[(二甲氨基)亚甲基]-4H-苯并吡喃-4-酮盐酸盐，按干燥品计算，含C20H21NO3•HCI应为97.0%~102.0%。
性状
本品为白色结晶性粉末，几乎无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中几乎不溶。
鉴别
1、取本品2%溶液4mL，加碘试液1mL，即产生棕色沉淀，渐变为紫色沉淀。
2、取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含8µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在309nm的波长处有最大吸收。
3、本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。
检查
酸度
取本品0.30g，加水30mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。
溶液的澄清度
取本品0.30g，加水30mL溶解后，溶液应澄清。
有关物质
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.16mg的溶液。
对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。
色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水-乙二胺（50:25:0.2）为流动相，检测波长为243nm，进样体积20µL。
系统适用性要求：理论板数按二甲弗林峰计算不低于1500。
测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。
残留溶剂
照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。
供试品溶液：取本品约0.1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5mL，摇匀。
对照品溶液：取无水乙醇适量，精密称定，用水定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，精密量取5mL，置顶空瓶中。
色谱条件：用聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱，柱温为40℃，维持8分钟，以每分钟40℃的速率升温至200℃，维持5分钟，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。
测定法：取供试品溶液与对照品溶液，分别顶空进样，记录色谱图。
限度：按外标法以峰面积计算，乙醇的残留量应符合规定。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取本品0.5g，加水适量使溶解，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL，用水稀释至25mL，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含16µg的溶液。
对照品溶液
取盐酸二甲弗林对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含16µg的溶液。
色谱条件与系统适用性要求
见有关物质项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
类别
中枢兴奋药。
贮藏
遮光，密封保存。