喷昔洛韦乳膏，用于口唇或面部单纯疱疹，生殖器疱疹。
警示语
外涂患处，禁止口服
成份
喷昔洛韦
化学名称：9-[4-轻基-3-(羟甲基）-丁基]-鸟嘌呤。
结构式：
分子式：C10H15N5O3
分子量：253.26
性状
本品为白色或类白色乳膏。
适应症
口唇或面部单纯疱疹，生殖器疱疹。
规格
1%（10g:0.1g）
用法用量
外涂患处，每天4～5次，应尽早开始治疗(如：有先兆或损害出现时)。
不良反应
未见全身不良反应，偶见用药局部灼热感、疼痛、瘙痒等。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.不推荐用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼内及眼周。
2.严重免疫功能缺陷患者(如爱滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用。
3.药物不要放在儿童可触及的地方。
4.废弃药品包转不应随意丢弃。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠、哺乳期妇女在医生指导下使用。
儿童用药
儿童应在医生指导下使用。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品为核苷类抗病毒药，体外对I型和II型单纯疱疹病毒有抑制作用，在病毒感染细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明，喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶，从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成和抑制。耐本品的单纯疱疹病毒突变株的产生是由于病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶性质发生了改变，最常见耐阿昔洛韦的病毒突变株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶，它们对本品也耐药。
药代动力学
文献报道，健康男性志愿者12人，单次或多次使用1%喷昔洛韦软膏(每次180mg，约为临床常用剂量的67倍)，在血浆或尿中未检出喷昔洛韦。
贮藏
密封，阴凉处（不超过20℃）保存。
包装
包装材料：铝管；
包装规格：每小盒1支或每小盒2支。
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-075)-2005Z