吉姆萨染色，染色方法。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但该法对
细胞核和
寄生虫着色较好，结构显示更清晰，而
胞质和中性颗粒则着色较差。为兼顾二者之长，可用复合染色法。即以稀释吉姆萨液代替
缓冲液，按瑞特
染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀释吉姆萨复染。
吉姆萨染液由天青，
伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为
碱性蛋白质，与
酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞
胞浆为酸性，与
碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
PH对细胞染色有一些影响。细胞里各种成分均不蛋白质，因为蛋白质系
两性电解质，带电荷随溶液PH而定，在偏酸性环境里正电荷增多，易和伊红结合，染色为偏红；在偏
碱性环境里负电荷增多，易和美蓝或天青结合，染色偏蓝。所以细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用正经片一定清洁，要无酸碱污染。配制顼特液一定用优质甲醇，稀释染色一定用缓冲液，冲洗一定用水应近中性，不然可导致各种细胞
染色反应异常，以致于识别困难，甚至造成错误的判断。
（1）瑞特染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成有复合染料。亚甲蓝为四甲基
硫堇染料，有对醌型和邻醌型两种结构。通常为氯盐，即
氯化美蓝。美蓝容易氧化为一、二、三甲基硫堇等次级染料。市售美蓝中部分已被氧化为天青。伊红通常为钠盐。即伊红和伊混合後，产生一种憎液性胶体伊红美蓝中性沉淀，即瑞特染料。
（2）细胞的染色既有物理的
吸附作用，又有化学的亲和作用，各种细胞成分
化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。因此，用本染料液染色後，在同一血片上，可以看到各种不同的色彩，例如
血红蛋白，
嗜酸性颗粒是
碱性蛋白质，和
酸性染料伊红结果，染粉红色，称之为嗜酸性物质；细胞核蛋白与淋巴细胞
胞浆是酸性，和
碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称之为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态和伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称之为
中性物质。
（3）
PH对细胞染色有影响。细胞各种成分均不
蛋白质，由于蛋白质系
两性电解质，所带电荷随溶液PH而定，在偏
酸性环境中
正电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏碱性环境中
负电荷增多，易与美蓝或天青结合，染色偏蓝。因此细胞染色对
氢离子浓度十分敏感，染色用正经片必须清洁，无酸碱污染。配制顼特液必须用优质甲醇，稀释染色必须用
缓冲液，冲洗用水应近中性，否则可导致各种细胞
染色反应异常，以致识别困难，甚至造成错误。新鲜配制的染料偏碱，须在室温或是37℃下贮存一定时间，待染料成熟，主要是美蓝逐渐转变为
天青B後才能使用，贮存时愈久，染色效果愈好。EAM GILLILAND等采用
吸光度比值作为顼特染液的质量规格。
rA测定方法如下：取瑞特染液15-25μl（视染液浓度而定），加甲醇10ml稀释，
混匀後以甲醇为空折管，分别以波长650nm和525nm比色。Ra=a650/a525.因为
美蓝吸收峰小组长为650nm，
伊红吸收峰波长为525nm ;
天青B吸收峰也为650nm但
吸光度A约为美蓝的一半。所以新配染料rA接近2，随著美蓝逐渐氧化为天青B，RA也相应下降。RA下降到1.3±0.1时即可使用。
瑞特染液贮存过程中，必须塞严，以防止甲醇挥发和被氧化成
甲酸。有人主张在配方中加入
甘油30ml，防止甲醇挥发，关可合细胞染色清晰。甲醇必须纯净，如甲醇中
丙酮含量过多，染色
偏酸，使
白细胞著色不良。
血涂片的制备和细胞染色血
涂片的显微检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，特别是对于各种
血液病的诊断具有重要的价值，
血细胞分析仪的广泛应用，血涂片的观察也可作为判断仪器结果的简易方法。比台观察10个高倍视野血涂片中
白细胞和血小板数大致估计血内这些细胞的数量，借以作为仪器结果分析後质控的参考。但积压涂片制备和染色不良，常使细胞鉴别发生困难，甚至导致错误结论。例如，
血膜过厚细胞重叠缩小，血膜太薄白细胞多集中于边缘，细胞分布不匀；染色
偏酸或偏碱均可使细胞
染色反应异常。因此制备厚薄适宜，分布均匀，染色良好的血涂片是
血液学检查的重要革本技术之一。