右旋苯醚菊酯是一种清亮无色至淡黄色粘稠液体，分子式C23H26O3。清亮无色至淡黄色粘稠液体。闪点180℃。丙酮，正己烷，苯，二甲苯，氯仿，乙醇，簇酸乙酯及脱臭煤油中均>50%，不溶于水。

1、 摩尔折射率：105.25

2、 摩尔体积（cm3/mol）：312.7

3、 等张比容（90.2K）：808.6

4、 表面张力（dyne/cm）：44.7

5、 极化率（10-24cm3）：41.72

化学名称：右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯

分子式:C23H26O3

分子量:350.45

CAS登记号：26046-85-5

比重:1.06(d420)

蒸汽压:5.6×10-4Pa(30℃)

粘度:190.9cp(20℃)

闪点:180℃

InChI：1S/C23H26O3/c1-16(2)13-20-21(23(20,3)4)22(24)25-15-17-9-8-12-19(14-17)26-18-10-6-5-7-11-18/h5-14,20-21H,15H2,1-4H3/t20-,21+/m1/s1

稳定性：对热相对稳定，常温储存2年无变化。

属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，但无红斑，尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛，头昏，恶心呕吐，双手颤抖，重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。

急救治疗:[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。

C标记在醇部分羟甲基位(α-碳)上的右旋反式苯醚菊酯，以剂量200mg/kg给大鼠口服后，它即从肠胃道很快吸收，并分布到各组织中。3天后，放射性活性物迅速从尿(约60%)和粪便(约40%)排出，呼出气中未检出有放射性二氧化碳。在尿和粪便中检得的一个主要化合物是3-(4-羟基)苯氧基苯甲酸，约占回收到的扩散物总量的55%仓还检出游离的3-苯氧基苯甲酸及其与甘氨酸的缀合物。用大小白鼠肝制剂所进行的离体试验显示，右旋反式苯醚菊酯可水解为3-苯氧基苄醇，接着进一步氧化。其左旋反式体亦易水解，但右旋顺式体与左旋顺式体的酯链处就较难水解。当右旋顺式苯醚菊酯给大鼠吞服后，3天内能从粪便中回收到总放射性的65%，其中鉴定出的3个化合物为3-(4’-羟基苯氧基)苄基-(+)-顺式菊酸酯、3-苯氧基苄基-(+)-顺式-3-(2’-E-羟基-1’-丙烯基)-2，2-二甲基-环丙烷羧酸酯和3-(4’-羟基苯氧基)苄基-(+)-顺式-3(2’-E-羧基-1’-丙烯基)-2-羟甲基-2-甲基环丙烷羧酸酯，它们分别占总放射活性物的1.4%、10.4%和2.1%。

产品要包装在密封容器中，存放在低温和干燥场所。

该品是拟除虫菊酯类中唯一无毒产品，是美国唯一准许用于民航使用的杀虫剂，是世界卫生组织推荐的杀虫剂之一。该品对于昆虫具有触杀及胃毒作用，杀虫谱广，对害虫的致死力较除虫菊类高8.5~20倍,对光比丙烯苄呋稳定,但对害虫击倒作用差。故需与胺菊酯,Es丙烯等击倒性强的复配使用,可广泛用于家居、仓贮、公共卫生、工业区害虫的防治。 WHO推荐用于室间喷雾5-10g/公顷防治成蚊，喷洒2.5g/m2防治成蝇. 该品对贮存害虫腐食酪蟎和法嗜皮蟎有较高效果,在500ppm对腐食酪蟎和100ppm对法嗜皮蟎的毒力与常用药剂杀螟松、地亚农相当。 该品对贮粮害虫谷蠹、稻田害虫黑尾叶蝉防效显著。