右旋糖酐铁,主要用作抗贫血药。本品为棕褐色至棕黑色结晶性粉末,无臭。右旋糖酐铁是铁和右旋糖酐的络合物,为可溶性铁,专供注射。肌内注射后在单核巨噬细胞系统转变为铁蛋白,供造血需要。临床适用于不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血或需要迅速纠正缺铁者。另外,肌内注射期应停用口服铁剂。婴儿肌内注射右旋糖酐酐铁后吸收缓慢,且易继发感染,应尽量避免肌内注射。
药典信息
基本信息
本品为氢氧化铁与重均分子量(MW)5000~7500的右旋糖酐的络合物。按干燥品计算,含铁(Fe)应不少于25.0%。
性状
本品为棕褐色至棕黑色结晶性粉末,无臭。
本品在热水中易溶,在乙醇中不溶。
鉴别
1、取该品约40mg,加水5mL,加热使溶解,放冷,加氨试液,应无沉淀析出,另取该品约80mg,加水20mL与盐酸5mL,煮沸5分钟,冷却,加过量的氨试液,产生红棕色沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,加适量盐酸使溶解,加水至20mL,溶液显铁盐的鉴别反应(通则0301)。
2、取该品约40mg,加水500mL,加热使溶解,取1mL,置试管中,在水浴中沿管壁加蒽酮溶液(取蒽酮0.4g,加水10mL与硫酸190mL的混合液使溶解)2mL,摇匀,加热,溶液由绿色变为蓝绿色。
检查
分子量与分子量分布
照分子排阻色谱法(通则0514)测定。
供试品溶液:取本品适量(约相当于右旋糖酐铁 40mg),置试管中,加水2mL,加热使溶解,放冷,加4mol/L磷酸二氢钠溶液2mL,摇匀,静置过夜,加流动相至10mL,0.45µm滤膜滤过,取续滤液,即得。
对照品溶液:取4-5 个右旋糖酐分子量对照品(峰位分子量2000~60000),加流动相溶解并稀释制成每1mL中各含10mg的溶液 。
系统适用性溶液(1):取葡萄糖适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液。
系统适用性溶液(2):取葡聚糖2000适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液 。
色谱条件:以亲水性球型高聚物为填充剂(TSK GPWXL柱、Shodex OHpak SB HQ 柱或其他适宜色谱柱),以0.71%硫酸钠溶液(内含0.02% 叠氮化钠)为流动相,柱温为30℃,流速为每分钟0.5mL,示差折光检测器,供试 品溶液进样体积50µL,其他溶液进样体积20µL。
系统适用性要求:系统适用性溶液(1)色谱图中,葡萄糖的保留时间为tT系统适用性溶液(2)色谱图中,葡聚糖2000的保留时间为t0,供试品溶液和对照品溶液色谱图中主峰的保留时间tR均应在tT和t0之间。 理论板数按葡萄糖峰计算不小于5000。对照品溶液色谱图中,以保留时间为横坐标、峰位分子量的对数值为纵坐标,使用GPC软件计算回归方程,相关系数应不小于0.99。
测定法:精密量取供试品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图,由GPC软件分别计算本品中右旋糖酐的重均分子量及分子量分布。
限度:重均分子量(Mw)应为5000~7000,分布系数D(Mw/Mn)应小于1.8。
游离铁
取本品0.10g,置50mL纳氏比色管中,加水10mL振摇使溶解,加标准铁贮备液1.0mL、硫氧酸钾溶液(取硫氰酸钾15g,置100mL量瓶中,加水约50mL溶解后,加丙酮15mL,用水稀释至刻度,摇匀)15mL与丙酮24mL,摇匀,静置,观察上清液的颜色,如显色,与标准铁贮备液3.0mL同法制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。
氯化物
取本品0.25g,加水2mL与硫酸1mL,加热至溶液呈淡黄色,放冷,用水稀释至200mL,取2mL,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较,不得更浓(2.0%)。
干燥失重
取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。
重金属
取本品1.0g,加水6mL与硝酸4mL,水浴加热至体积约为2~3mL,放冷,加硫酸2mL,置水浴加热至氧化成白色,如氧化不完全,再加硝酸1~2mL,再置水浴中加热,放冷,加盐酸15mL,加热使溶解,加乙酸异丁酯提取4次,每次8mL,弃去有机相,取水层,置水浴上蒸发至约8mL,放冷,加酚猷指示液1滴,用氨试液中和后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL,加水至25mL,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品0.40g,加氢氧化钙0.5g,混匀,缓缓加热至完全炭化,在500~600℃炽灼使灰化,放冷,加盐酸14mL与水7mL使溶解,移至蒸熘瓶中,加酸性氯化亚锡试液0.5mL,蒸熘至约5mL,熘出液导入盛有10mL水的测砷瓶中,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0005%)。
含量测定
取本品约0.3g,精密称定,置碘瓶中,加水34mL与硫酸2mL,加热至溶液显橙黄色,放冷,滴加高锰酸钾试液,至溶液恰显粉红色并待续5秒钟,加盐酸30mL与碘化钾试液30mL,密塞,静置3分钟,加水50mL,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2mL,继续滴定至蓝色消失。每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.585mg的Fe。
类别
抗贫血药。
贮藏
遮光,密封保存。
制剂
1、右旋糖酐铁片。
2、右旋糖酐注射液。
药品简介
分类
血液系统药物> 抗贫血药物
药理毒理
抗贫血药。铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成份。血红蛋白为红细胞中主要携氧者。肌红蛋白系肌肉细胞贮存氧的部位,以助肌肉运动时供氧需要。与三羧循环有关的大多数酶均含铁,或仅在铁存在时才能发挥作用。所以对缺铁患者积极补充铁剂后,除血红蛋白合成加速外,与组织缺铁和含铁酶活性降低的有关症状如生长迟缓、行动异常、体力不足、粘膜组织变化以及皮肤指甲病变也均能逐渐得以纠正。
药代动力学
由于其分子较大,须由淋巴管吸收再入血液,所以注射后血浓度提高较慢,约24-48h才能达峰。铁吸收后与转铁蛋白结合,在血中循环,供造红细胞用。也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织。铁在人体中每天的排泄极微,主要是肠道、皮肤,少量亦可由胆汁、尿、汗中排出。
适应症
1、有消化道疾病忌用口服铁剂。
2、失血过多(每周超过500mL)难以通过口服铁剂进行补充。
3、需要在短期内进行纠正,如手术前、妊娠后期。
不良反应
1、局部持续性疼痛和皮肤变色,深部肌内注射可减轻。
2、过敏反应:可引起荨麻疹、发热、关节痛,严重者可出现过敏性休克。
3、注射剂量过大可引起组织损伤的含铁血黄素沉着症。
注意事项
1、适于不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血患者,或需迅速纠正缺铁患者。
2、注射该品后血红蛋白未见逐步升高者应即停药。
3、严重肝、肾功能不全者禁用。
用法用量
深部肌肉注射,1次/d或1次/2-3d,首次25-50mg,以后可逐渐增至100mg,臀部两侧交替注射,小儿体重4kg以下,每次不超过25mg;4-10kg,每次最多50mg。静注首次不超过30mg,用生理盐水或5%葡萄糖液稀释后缓慢静注,1次/d。如无反应可逐渐增至100-150mg/d。可用公式计算总剂量。总剂量(mg)=4.08×体重(kg)×[15-开始注射时血红蛋白值(g%)]。