去极化肌松药又称为非竞争性肌松药（noncompetitive muscular relaxants），其分子结构与ach相似，并且在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶分解，因而能产生与ach相似但较持久的去极化作用。

这类药物又称为非竞争性肌松药（noncompetitive muscular relaxants），其分子结构与ach相似，与神经肌肉接头后膜的胆碱受体有较强亲和力，并且在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶分解，因而能产生与ach相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的NM胆碱受体不能对ach起反应，此时神经肌肉的阻滞方式已由去极化转变为非去极化，前者为Ⅰ相阻滞，后者为Ⅱ相阻滞，从而使骨骼肌松弛。

1，最初可出现短时肌束颤动，与药物对不同部位的骨骼肌去极化出现的时间先后不同有关；

2，连续用药可产生快速耐受性；

3，抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之，因此过量时不能用新斯的明解救；

4，治疗剂量并无神经节阻断作用；

5，临床应用的去极化肌松药只有琥珀胆碱。

去极化肌松药的主要作用机制：

激动N2受体