印太江豚别名江猪、海猪，属鲸偶蹄目鼠海豚科。体较小，体长100厘米-230厘米。头部钝圆，额部前凸；背部无鳍，沿背部中央有一条背脊，位于体背后部75%-90%处，接近尾部。体背面有成列的疣粒从背中部延伸至尾柄，形成疣粒区。背脊较低而宽，其疣粒区宽4.8-12.0厘米，上有10-17列疣粒。鳍肢中等大。体暗灰至中灰色，口缘和喉部有浅色斑。每侧上下颌各有15-22枚铲状的齿。鳍状肢呈镰刀形；整个身体苍白灰色，在背部和两侧有淡蓝色。最大体长1.7米。

将两种外部不同形态的江豚作为独立的生物物种，即印太江豚 （Neophocaena phocaenoides）和长江江豚（N. asiaeorientalis）的认识直到2011年才被接受，当时证明这两种尽管它们在东亚相当大的区域内同域出现，但它们在生殖上是孤立的，并且可能自上次冰川盛期以来就已经分离了。大约在2010年之前发表的许多文献都将所有江豚（两个物种）都称为 N. phocaenoides。即使在自由放养的动物中，这两个物种背部外部形态的差异也很明显（而不是仅限于标本）。尽管已经检查了数百至数千具尸体，但从未报道过这两种主要形式之间的中间体。这两个物种在颅骨测量方面也明显不同。

有证据表明某些地区的印太江豚存在亚种群结构，并且这可能适用于该物种的大部分分布区。

印太江豚是最小的鲸目动物，体长仅150-190厘米，平均体重70千克。体型似鱼，头部较短，近似圆形，额部稍微向前凸出，吻部短而阔，眼睛较小，很不明显。前5个颈椎愈合，肋骨通常为14对。身体的中部最粗，横剖面近似圆形。背脊上没有背鳍，鳍肢较大，呈三角形，末端尖，具有5指。尾鳍较大，分为左右两叶，呈水平状。后背在应该有背鳍的地方生有宽3-4厘米的皮肤隆起，也称背脊中线，并且具有很多角质鳞。

有时被称为黑江豚，因为人们普遍认为它的皮肤是黑色的。实际上，印太江豚的上体是蓝灰色或瓦灰的，背面和侧面带有一点蓝色。腹侧部分颜色较淡浅亮，唇部和喉部为黄灰色，腹部有一些形状不规则的灰色斑，然而，苍白的斑点会随着年龄的增长而减少，并且在死后皮肤立即变黑。此外，皮肤颜色不同，从海洋和咸水中的苍白到河流中的几乎全黑。一些个体在腹面的两个鳍状肢的基部和肛门之间的颜色变淡，有的还带有淡红色，特别是在繁殖期尤为显著。

印太江豚上下颌几乎一样长，牙齿短小，左右侧扁呈铲形。颌骨上颌和下颌的每一侧都有15-21颗铲形牙齿。

生活于靠近海岸线的浅水区。主要是在沿海水域，包括浅海湾，红树林沼泽，河口和一些大的河流中，偶尔会出现在远离岸边的浅水海域。对沙地或软床地区海域有强烈的偏好，通常栖于咸淡水交界的海域，也能在大小河川的下游地带等淡水中生活。

印太江豚是一个比较害羞和难以捉摸的动物，它们不形成大的集群。喜欢单只或成对活动，结成群体一般不超过4-5只。最常见于包括雌性和或成对及其他几个小豚组成的小群。它们一般静静地游泳，很少跳跃，飞溅。和同属的江豚一样，能发出两大类声信号，高频脉冲信号由一连串的单个高频窄脉冲所构成，一般在20-120个之间，为声纳信号或称为回声定位信号，主要是在探测环境、捕食时发出；低频连续信号为时间连续信号。由于频率的高低不同，人耳听起来有的象羊叫，有的似鸟鸣。对水温的适应范围很广，从4-20℃均能够正常地生活。

食物包括各种鱼类和鱿鱼、章鱼、虾、乌贼等，随着所处的环境不同而改变。觅食的时候首先快速游动，多为深潜，露出水面频繁，呼吸声也较大，有时嘴上还沾有污物，在水面激起数十厘米高的涌浪。发现猎物后就向前猛冲，接着快速转体，用尾叶击水、搅水，驱赶鱼群，使其惊散。接着快速游动，迅速接近猎物，头部灵活地转动、摆动以便准确定位。咬住猎物后，将鱼头调整为正对着咽喉的方向快速吞下，然后再进行下一次捕食，也有时将较小的数条鱼都衔在口中后，再一次吞下。饱食后便缓慢地游动或悬浮在水中。如果集体发现鱼群，就协调行动，彼此分开游动，潜水不深，游动方向不定，常伴有前扑和甩头的动作，将猎物包围，被追逐的数十至上百条银白色的小鱼被迫跳出水面，使水面一片银光闪闪，场面蔚为壮观。江豚捕食同时，空中盘旋的鸥类就会及时赶来，趁小鱼露出水面时不停地飞速掠过水面，抢食小鱼。

分布于巴林、孟加拉国、文莱达鲁萨兰国、柬埔寨、印度、印尼、伊朗、 伊拉克、科威特、 马来西亚、缅甸、巴基斯坦、卡塔尔、 沙特阿拉伯、新加坡、泰国、阿联酋和越南。

季节性不确定：中国（香港和台湾）、斯里兰卡。

存在不确定性：中国澳门、阿曼。

繁殖期因分布地区不同有差别，在日本太平洋沿岸发生在5-6月。印支江豚的交配从雄豚和雌豚之间的热烈追逐开始到交配结束，一般需要30-60分钟，一天之中可以出现十多次，而且昼夜不分。雄豚在追逐雌时腹部及尾柄前后游动，有翻滚、侧游、仰游等多种姿势，水面常常被搅得波浪不止，水花四溅。伴游时，雄豚和雌豚平行露出水面或潜入水中，身体不同部位触碰、相蹭，有时它们还用吻端相碰，吻触对方生殖部位等，逐渐引发交配。当发情到一定程度后，它们将腹面相对，生殖裂靠近，雄豚将生殖器外露，继续相伴游动，直至雄兽豚的生殖器插入雌兽阴道内，达到结合。这时水面相对平静，大约2分钟之后，交配结束。雄豚和雌豚缓慢地从水中上浮，然后分开。

11月生产，每胎产1仔。雌豚有明显的保护、帮助幼仔的行为，表现为驮带、携带等方式，非常有趣。驮带时，幼仔的头部、颈部和腹部都紧贴着雌豚斜趴在背部，呼吸时幼仔和雌豚相继露出水面。幼仔长大一些后，雌豚就常用鳍肢或尾叶托着幼仔的下颌或身体的其他部位游动，呼吸时也相继露出水面。携带的方式更为常见，雌豚和幼仔靠得很近，相距大约5-10米远，但身体并不接触，也是前后相继露出水面。授乳时，雌豚和幼仔常出没在水较浅、较缓的区域，雌豚身体稍微侧向一边，将一侧鳍肢的露出，幼仔则紧贴雌豚的腹部，每次授乳的时间大约为5-10钟。有时雄豚也参与抚养幼仔，让幼仔游在雄豚与雌豚之间，但一般更靠近雌豚，“一家子”在水中同时沉浮，几乎平行地露出水面。江豚雌豚的母性极强，如果幼仔不幸被捕捉，雌豚往往不忍丢弃，因此常常也同时被捕。哺乳期大约7个月。该江豚在4-9岁才能达到性成熟，寿命长达25年。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2017年 ver3.1——易危（VU）。

列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》（CITES）2019年版 附录Ⅰ。

印支江豚又小又神秘，因此很难调查。2006年仅对少数地区进行了丰度估计，主要是在长江江豚（N. asiaeorientalis）占主导地位的地区，如果不是单独存在的话。中国香港及邻近水域的印太江豚数量估计至少为217个[变异系数（CV）21-150%]（2002年）。

2013年，在马来西亚沙捞越古晋湾印支江豚的船线横断面估计为135只（CV31%，95%，置信区间74-246）。这代表该物种在婆罗洲西部的总体范围（已知或预测）中相对较小的一部分；附近地区没有公布的丰度估计值（IWC 2017）。2017年，在马来西亚半岛兰卡威群岛的船线横断面调查初步估计超过1,000个。

2008年，在孟加拉国沿海水域的大面积估计为 1,382个（CV 55%），但与日本水域中某些报道的长江江豚密度相比，密度非常低。