卡比多巴，是一种有机化合物，化学式为C10H14N2O4，主要用作脱羧酶抑制药。
化合物简介
基本信息
化学式：C10H14N2O4
分子量：226.229
CAS号：28860-95-9
EINECS号：249-271-9
理化性质
密度：1.42g/cm3
熔点：206-208ºC
沸点：528.7ºC
闪点：273.5ºC
蒸汽压：5.27E-12mmHg at 25°C
外观：白色结晶性粉末
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.2
氢键供体数量：5
氢键受体数量：6
可旋转化学键数量：4
互变异构体数量：18
拓扑分子极性表面积：116
重原子数量：16
表面电荷：0
复杂度：261
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：1
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
药典信息
基本信息
本品为(S)-α-甲基-α-肼基-3,4-二羟基苯丙酸一水合物，按无水物计算，含C10H14N2O4不得少于99.0%。
性状
本品为白色或类白色绒毛状结晶，几乎无臭。
本品在水或甲醇中微溶，在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶，在稀盐酸中易溶。
比旋度
取本品，精密称定，加三氯化铝溶液（取六水合三氯化铝40g，加水适量，加热使溶解，用水稀释至60mL，摇匀，如显色，加活性炭0.5g，搅拌10分钟，滤过，滤液用1%氢氧化钠溶液调节pH值至1.5，即得）溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-22.5°至-26.5°。
吸收系数
取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在281nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为117-129。
鉴别
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集97图）一致。
检查
有关物质
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液：临用新制，取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。
对照溶液：取甲基多巴对照品约5mg，精密称定，置200mL量瓶中，精密加供试品溶液1mL，用0.1mol/L盐酸溶液使甲基多巴溶解并稀释至刻度，摇匀。
色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至2.7）-乙醇（95:5）为流动相，检测波长为280nm，进样体积20μL。
系统适用性要求：理论板数按卡比多巴峰计算不低于5000，甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度应大于4.0。
测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍。
限度：供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%，其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），杂质总量不得过1.0%。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为6.9%~7.9%。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
含量测定
取本品约0.25g，精密称定，精密加高氯酸滴定液（0.1mol/L）15mL溶解后，加醋酐15mL与结晶紫指示液2滴，用醋酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于22.62mg的C10H14N2O4。
类别
脱羧酶抑制药。
贮藏
遮光，密封保存。
制剂
卡比多巴片。