华东医药股份有限公司（以下简称本公司或公司。股份代码000963）前身为杭州医药站股份有限公司，系于1993年3月成立的定向募集公司。1997年1月17日公司更名为杭州华东医药股份有限公司，1999年12月30日再次更名为华东医药股份有限公司，取得浙江省工商行政管理局核发的注册号为3300001005765的《企业法人营业执照》。现有注册资本43,405.9991万元，股份总数43,405.9991万股（每股面值1元），均为已流通A股。公司股票已于2000年1月27日在深圳证券交易所挂牌交易。

药品的生产、经营（具体范围见许可证，涉及危险品的限下属分支机构凭证经营）；消字号及杀字号及杀字号用品、医疗器械、玻璃仪器、日用化学品、家用电器、农副产品（不含食品）、百货、土特产品、工艺美术品、针纺织品的销售；实验仪器、诊断仪器的维修、化妆品、化学试剂、健字号滋补品、保健品的销售（限下属分支机构凭证经营）；仓储服务；经营进出口业务,外贸代理业务,外贸代理业务。

2023年5月19日，华东医药在投资者互动平台表示，公司百令胶囊的销售状况良好。公司也在积极开拓该产品的国际市场，百令胶囊（0.5g规格）于2022年9月在新加坡获批，目前已在当地上市销售。

2023年8月13日，华东医药公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（研发代码：HDM3001、QX001S）用于成年中重度斑块状银屑病的上市许可申请获得受理。

2024年3月25日晚，华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司美国合作方AbbVie Inc.对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®（索米妥昔单抗注射液）获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准。

2024年7月1日晚，华东医药股份有限公司宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知，由中美华东申报的注射用HDM2005药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期恶性肿瘤。

2024年8月消息，华东医药表示，现有数据显示，公司自研的HDM1002在药效、活性、生物利用度、生产难度和成本等方面优于TTP273，且在减肥适应证上疗效更为显著，具有更高的开发潜力。经公司评估后，决定终止TTP273项目的后续研发，并集中精力和优势资源全力推进已处于临床研究阶段的HDM1002、HDM1005等创新产品的研究进度。

2024年10月18日，华东医药（000963）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM2006片开展晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。

2024年11月13日，华东医药的国产首个乌司奴单抗注射液(赛乐信)由北京大学人民医院开出全国首张处方，成人中重度斑块状银屑病患者迎来了一种新的治疗选择。

2024年11月18日，华东医药发布两则创新药研发进展公告。由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液（靶向GLP-1/GIP长效激动剂）临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展Ⅰ期临床试验，适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液（靶向FGF21R/GLP-1R/GCGR长效激动剂）临床试验申请获得国家药监局批准，开展代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎适应症的临床试验。

2024年11月27日，华东医药股份有限公司全资子公司华东医药（杭州）有限公司独家商业化的靶向CD19的自体CAR-T候选产品，IM19嵌合抗原受体T细胞注射液的药品注册上市许可申请获国家药品监督管理局受理。

2024年8月，华东医药发布2024年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入20,965,065,605.67元，同比增长2.84%；归属于上市公司股东的净利润1,696,020,589.20元，同比增长18.29%。

2024年10月25日，华东医药发布2024年第三季度报告。前三季度公司实现营业收入314.78亿元，同比增长3.56%；归属于上市公司股东的净利润25.62亿元，同比增长17.05%；基本每股收益1.46元。其中，第三季度营收为105.13亿元，同比增长5.03%；归属于上市公司股东的净利润8.66亿元，同比增长14.71%。

2015年8月，华东医药荣登《中国制造企业协会》主办的“2015年中国制造企业500强”榜单，排名第92位。

2019年7月15日，华东医药位列“2018年度中国化药企业TOP100排行榜”第11位。

2019年8月22日，“2019年中国民营企业500强”发布，华东医药位列第274位。

“2019中国民营企业制造业500强”发布，排名第158位。

2019年9月1日，2019中国制造业企业500强榜单发布，华东医药股份有限公司名列第253位。

2020年1月11日，“2019中国企业社会责任500优榜单”发布，华东医药股份有限公司位列第292位。

2020年7月，入选《2020年中国装备制造业100强》榜单。

2020年7月，2020年《财富》中国500强，华东医药股份有限公司排名第273位。

2020年9月10日，2020中国民营企业500强榜单发布，华东医药股份有限公司位列第259位。

2020年9月10日，华东医药股份有限公司位列“2020中国制造业民营企业500强”第144位。

2021年7月，2021年《财富》中国500强排行榜发布，华东医药股份有限公司排名第314位。

2021年9月23日，入选浙江省市场监管局、省工商业联合会联合公布的“2021年浙江省民营企业100强”榜单，位列第42位。

2021年9月，入选“2021年中国民营企业500强榜单”。

2021年9月，入选《2021浙江省百强企业》榜单。

2022年7月，位列2022年《财富》中国500强排行榜第359位。

2022年8月，入选《2022中国品牌500强》榜单，位列242位。

2022年9月，位列2022中国民营企业500强榜单第326位。

2022年9月，入选“2022中国制造业民营企业500强”榜单，排名第位。

2023年1月，位列《2022年胡润中国500强》排名第162位。

2023年7月，入选2023年《财富》中国上市公司500强排行榜，排名第334位。

2023年7月，入选2023年《财富》中国500强排行榜，排名第358位。

2023年9月12日，全国工商联发布《2023中国民营企业500强榜单》，华东医药股份有限公司以3771459万元营业收入位列榜单325位。

2024年7月，《财富》发布2024年中国民营企业500强榜单，以5,738.5百万美元营业收入位列榜单373位。

2024年10月，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101（HDM2027）临床试验申请获得批准。适应症为B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病。