半乳糖胺是一种己糖胺。
D-半乳糖胺与D-葡糖胺是4-
差向异构体,常用的化学系统名是(2-amino-2-deoxy-D-galactose)。在自然界其作为构成
动物细胞和组织支持物质的
糖蛋白和蛋白多糖的组成糖(以N-乙酰半乳糖胺的形态)是广泛存在的。
D-半乳糖胺(D-gal)是一种肝细胞磷酸
尿嘧啶核苷干扰剂,可造成肝弥漫性坏死和炎症,与临床
病毒性肝炎的肝脏病理变化相似。大剂量可造成爆发性肝衰竭模型,反复多次给药则可造成
肝纤维化、肝硬化等慢性肝损伤以及癌变。其中毒机理是半乳糖胺进入体内后,能竞争性捕捉UTP生成二磷酸尿苷半乳糖(UDP-galactose, UDP-gal),使磷酸尿苷耗竭,使依赖其生物合成的核酸、糖蛋白、脂糖等物质合成受抑制,限制了细胞器及酶的生成和补充,细胞器受损、膜损害致使钙离子内流,引起肝细胞变性、坏死;同时,其解毒机制障碍更是加剧了D-gal的毒性作用。