根据《农药管理条例》和《
农药管理条例实施办法》的有关规定，我国对农药这一特殊商品实行农药登记制度。
作用
农药登记证是农药进入市场销售必须取得的三证之一，农药申报人必须按照《农药登记资料要求》的内容提供有关材料，进行毒性、残留、环境、药效等试验，并将材料提交至农业部进行审查，符合条件方能取得农药登记证。
国家农药登记主管单位：中华人民共和国农业农村部
适用对象
我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）、销售的农药产品；
从境外进口农药产品。境外申请者要在我国境内有依法注册的办事处或代理机构。
登记种类
1、尚未登记产品的登记种类：新农药登记、特殊新农药登记、新制剂登记(包括新剂型、新含量、新混配制剂)、相同产品登记；
2、已登记的产品的登记种类：扩大使用范围、改变使用方法和变更使用剂量登记(新作物、新的防治对象、新的使用方法)、分装登记（分装农药的原包装农药必须是在我国已经登记过的）、续展登记。
注：特殊农药包括（1）卫生用农药；（2）杀鼠剂；（3 ）生物化学农药；（4 ）
微生物农药；（5 ）
植物源农药；（6 ）转基因生物；（7）天敌生物
登记证种类
农药正式登记证：有效期为5年，可以续展。
农药临时登记证：有效期为1年，可以续展，累积有效期不得超过3年，也就是说临时登记只是过渡，最终必须进行正式登记；
提交资料
1、资料真实性和不侵犯他人知识产权的声明；
2、省级农药检定机构的初审意见（境外申请人可以不提供）；
3、申请表（按
农业部农药检定所设计的相应申请表填写）；
4、产品摘要资料；
5、产品化学资料
6、毒理学资料（制剂要求急性毒性，原药要求全套资料，但相同原药或过保护期原药除外）；
7、药效资料（原药不要求）；
8、残留资料（原药不要求）；
9、环境影响资料（制剂、原药一般均要求）；
10、相同农药产品证明材料（对相同农药产品）；
11、技术鉴定资料和有关证明材料（必要时）；
12、标签或者所附具的说明书；
13、制剂所用的原药来源和登记情况证明（对制剂产品）；
14、其他包括企业简介、工商
营业执照、产品
专利、
商标说明等。
注意事项
1、各企业根据自己的产品结构，筛选符合自己的产品；
2、考虑是否有成熟的生产技术和生产设备；
3、产品的效果如何；
4、考虑该产品是否属于国家限制使用或即将限制使用的产品；
5、该产品的登记成本；
6、是否能通过购买残留、环境授权等方式减少登记成本，压缩登记时间；
7、是企业自行启动登记还是委托专业的
农药登记代理公司进行登记；
8、该产品能否开到农药原药证明。