免疫效应是机体对抗原刺激产生的一系列应答效应，大致可分为抗体依赖性和非抗体依赖性两类。前者又称体液免疫，是抗体直接作用或介导其它免疫分子作用于寄生虫；后者又称细胞免疫，由
效应细胞或其产物介导下杀伤寄生虫。
是抗体（antibody）介导的免疫效应。抗体属
免疫球蛋白，包括IgA、IgD、IgE、IgG和IgM.寄生虫感染早期，血中IgM水平上升，随着时间的延长IgG上升。在
蠕虫感染，一般IgE水平升高，而
肠道寄生虫感染则分泌IgA上升。
抗体可单独作用于寄生虫，使其丧失侵入细胞的能力。例如伯氏疟原虫子孢子单克隆抗体的Fab部分与疟原虫子孢子表面抗原的决定簇结合，使子孢子失去附着和侵入肝细胞的能力；有的抗体结合寄生虫相应抗原，在补体参与下，通过经典途径激活
补体系统，使寄生虫溶解。例如非洲锥虫病人血清中的IgM、IgG在补体参与下，可溶解血内的锥虫；抗体还可结合寄生虫表面抗原，其Fc部分与
效应细胞（如
巨噬细胞、
嗜酸性粒细胞等）上的Fc受体结合，使效应细胞能吞噬寄生虫。如血中疟原虫和
裂殖子或感染疟原虫的红细胞与抗体结合以后，可被巨噬细胞或
单核细胞吞噬。
是
淋巴细胞和巨噬细胞或其他
炎症细胞介导的免疫效应。当
致敏T细胞再次接触相应抗原后，释放多种
淋巴因子，例如巨噬细胞
趋化因子（MCF），可使巨噬细胞移动到局部，聚集于病原体周围；巨噬细胞活化因子（MAF），可激活巨噬细胞，增强吞噬能力和杀伤作用。例如：激活的巨噬细胞可杀伤在其胞内寄生的
利什曼原虫。值得注意的是细胞免疫并不一定是二次免疫，对于特殊类的病毒或者细胞都只能利用细胞免疫进行免疫。
在寄生虫感染中，常见的有抗体依赖、细胞介导的细胞毒性（antibody dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）产生的免疫效应。ADCC对寄生虫的作用需要特异性抗体如IgG或IgE，结合于虫体，然后效应细胞（巨噬细胞、嗜酸性粒细胞或
中性粒细胞）通过Fc受体附着于抗体，通过协同作用发挥对虫体的杀伤作用。在组织、血管或淋巴系统寄生的蠕虫中，ADCC可能是宿主杀伤蠕虫（如血吸虫童虫、微丝蚴）的重要效应机制。
从作用方式上看，体液免疫是通过
效应B细胞（浆细胞）分泌抗体，并与抗原发生特异性结合来清除抗原；
在
特异性免疫反应中，体液免疫和细胞免疫之间既各自有其独特的作用，又可以相互配合，共同发挥免疫效应。当细菌、病毒等病原体侵入人体后，首先诱发体液免疫，因为T细胞不能识别入侵的病毒等抗原，只有当病毒或胞内寄生菌侵入
宿主细胞，细胞表面出现了来自病毒等病原体的小分子蛋白质抗原，并与细胞表面的受体结合成复合物时，T细胞才能识别，进而引发细胞免疫，使靶细胞裂解，暴露出隐藏其中的病原体，再通过体液免疫将其清除。假若病原体不是胞内寄生物，则只能诱发体液免疫。