美帕曲星由链霉菌所产生的多烯类抗生素帕曲星经甲基化而得，再与十二烷基硫酸钠组成复合物。对白色念珠菌有较强的抑制作用，其作用类似两性霉素B，与真菌细胞膜外层的甾醇结构结合，干扰真菌的正常代谢，破坏细胞膜的通透性，抑制真菌的繁殖。美帕曲星对白色念珠菌有强大的抑制活性。对阴道滴虫也有杀灭作用。
药品别名：
克霉灵、（甲帕霉素，Montricin）、甲帕霉素十二烷基硫酸钠、甲帕霉素十二烷 硫酸纳克霉灵、甲帕曲星、美帕曲星十二烷基硫酸、美帕曲星十二烷基硫酸钠、孟曲星
为抗深部真菌药，对白色念珠菌有较强的抑制作用，其作用类似两性霉素B，与霉菌细胞膜的甾醇结构结合而破坏膜的通透性。十二烷基硫酸钠促进美帕曲星透过肠膜吸收进入血流，被吸收的药物在肾脏内有较高的浓度，并由尿液排泄，对阴道真菌感染有效。未吸收的药物则由粪便排出体外。还对滴虫有抑制作用。用于白色念珠菌阴道炎和肠道念珠菌病，也可用于阴道或肠道滴虫病。本品在肠道内与甾醇类物质结合成不吸收的物质，可用于治疗良性前列腺肿大。
口服吸收迅速，十二烷基磺酸钠促进美帕曲星透过肠道吸收进入血循环。在体内分布广，在肝、肾、肺有较高浓度，并由尿液中排泄，未吸收的药物则由粪便排出体外，停药后30h从体内消除，在体内不蓄积。
阴道或肠道念珠菌感染或滴虫病（用含十二烷基硫酸钠的复合片）：1次100000单位（2片），每12小时1次，连用3日为1疗程，对于复杂性病例，疗程可酌延长。宜食后服用。
服用本品的患者约2%～8%出现轻微胃肠道反应，如胃部烧灼感和消化不良(4.5%)、恶心(1.7%)、腹泻(0.6%)、便秘(0.3%)、腹痛(0.3%)、其它(0.6%)。本品不良反应轻微，一般不需特殊处理，对少数不能耐受的患者可以对症处理。