中国罕见病诊疗服务信息系统
国家卫健委建立开发的罕见病诊疗信息系统
中国罕见病诊疗服务信息系统，国家卫健委建立开发的信息系统。
发展历史
2019年11月，国家卫健委建立开发的中国罕见病诊疗服务信息系统正式投入使用。
现实意义
截至2022年2月，该系统已采集约50万例罕见病患者信息，这些信息对于逐步摸清我国罕见病患者数量及分布情况、诊疗瓶颈、疾病负担和面临困境等情况具有重要意义。
参考资料
关注罕见病 让爱不罕见-.中新网.
最新修订时间：2022-09-16 19:47
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发展历史
现实意义
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