MEM是2-甲氧基乙氧基甲基氯的英文简写，是合成罗红霉素的中间体，也是有机化学中极重要的羟基保护基之一。

1.性状：无色液体

2.密度：1.091g/cm3

3.沸点：（C/13 mmHg）：50-52

4.溶解性：溶于大多数有机溶剂，通常在CH2Cl2, THF和DMF 中使用。

对湿气敏感，带有刺激性味道。建议在通风橱中操作，在无水体系中使用。

1、用作罗红霉素的中间体。

2、1-氯甲氧基-2-甲氧基乙烷 (MEMCl) 被定义为有机合成中的重要保护基。它可以在温和的条件下与羟基、氨基和羧酸反应生成相应的醚、取代胺和酯，生成的产物也可以在多种条件下脱去保护基。

MEMCl与醇羟基反应生成相应的MEM 醚特别重要。与MOM保护基的生成相比较，它的生成条件更容易。虽然早期有许多碱催化剂被用于MEM的生成反应，但现在绝大多数情况下可以使用同一个简单的标准实验条件： 用i-Pr2NEt为碱催化剂，将MEMCl与底物分子在CH2Cl2溶液中室温下搅拌若干个小时即可。有时MEMCl与底物分子中多个醇羟基的反应具有一定的区域选择性。

MEM保护基的重要性还体现在它的脱保护性质上。目前较常使用的脱保护方法主要有PPTS-BuOH或者TiCl4-CH2Cl2体系。由于该保护基对多种脱保护试剂具有一定的稳定性，可以在多种保护基共存下实现选择性去保护。

1. 实验室可以2-甲氧基乙醇和甲醛在HCl的存在下制备。

2. 在搅拌下将15克甲氧基乙醇和66克三聚甲醛，用干燥氯化氢处理，直到反应混合物变得清亮。此时用900毫升戊烷稀释，并用100克硫酸镁在5℃干燥3小时。蒸出戊烷，留下MEMCI，产率90%。将MEMC1的乙醚溶液与，当量三乙胺在25℃反应16小时，生成无色晶体钱盐。过滤。在真空中干燥，得纯产品，产率约80%。mp58一61℃。在密闭容器中是稳定的，但必须防止空气中的水蒸气。