K区理论是一个化学化工名词，缺陷是由」几当时块乏多环芳烃在生物休中实际代谢过程的充分资料，而没有考虑到代谢作J汀往往不发生在K区，以致使理沦讨算结果与许多事实不符。

理论说明

x区理论K remn =. hoe pry用以刚明或预:r,多环芳烃分户结构i致pytv之I'关系的种理论.n世纪;n年代aa-~:等人应用休克尔(I Iurkcll)的分了轨道理论j一多环芳烃的结构与生理活性的关系.提出fK区理论_把多环芳烃分r分为I＜X和I. l结构K fx:是多f芳烃分户1，双键.r性最强的区域，如菲的9.1U了;;置，苯井傲的5，6位置;润葱的9,10位置和苯并葱的7,12位代则称为1. x，此t的2个碳原了具有最高的自山价数.r-a卜i化性的'Lj K区的复台定域能小于3.313, I_区的红合定域能人于5.0叩时.则此多环芳烃将具有致癌活性根据此理论训算f当时已知的37个多环芳烃的结果，e实验 实一致.到2U世纪6年代，义仑一J一此新的多环芳烃致癌活性实验结果，用此理论讨算的结果不·致如一苯并[Le j . Sri nn] 芭按计算应有活性，实际上却没有、另外。汁算结果预言蔡并fs.l,?-并四苯和茶并y.',.3,.-门麓没有活性。而实际上，已们分别为中等致癌和显著致癌活性物质-