赫克反应(Heck反应)也称沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应),是不饱和
卤代烃(或
三氟甲磺酸酯)与
烯烃在强碱和钯催化下生成取代烯烃的
偶联反应。
在 Fujiwara (1967,藤原祐三)[7] 和 Heck(1969年)[8] 此前对芳烃与烯烃以及芳基卤化汞(ArHgCl)与烯烃在定量钯(II)
催化反应的研究的基础上,1971年,日本化学家沟吕木报道了
乙酸钾作碱和
氯化钯催化下,
碘苯与
苯乙烯在
甲醇中、120°C和加压的条件下
偶联为
二苯乙烯的反应。
Heck 反应的催化循环是围绕催化的钯中心而展开。循环中所需的活性钯(0)一般是由钯(II)前体在反应中原位产生,[10] 例如,乙酸钯可被
三苯基膦还原为双(三苯基膦)合钯(0) (1),进入催化循环,同时三苯基膦则被氧化为三苯基氧膦。