G显带，是将染色体标本用碱、胰蛋白酶或其他盐溶液处理后，再使用Giemsa 染液染色，染色体上出现与Q带相类似的宽窄和亮度不同的横纹，在普通显微镜下，可见深浅相间的带纹，称G带(G band) 。

1968年瑞典细胞化学家Caspersson 等应用荧光染料氮芥喹吖因（quinacrine mustard,QM）处理染色体后，由于染料选择性的与AT或GC相结合，且染色体上AT、GC区域不是随机分布的，所以在荧光显微镜下可观察到染色体沿其长轴显示出一条条宽窄和亮度不同的横纹，即染色体的显带(band)。随后又出现了其他几种染色体显带技术。显带技术可将人类的24种染色体显示出各自特异的带纹，称为带型。这种方法称为QM染色，出现的条带称为Q带。在此思路下，发展出了Giemsa染料，分辨率更高。

将染色体标本用碱、胰蛋白酶或其他盐溶液处理后，再使用Giemsa 染液染色，染色体上出现与Q带相类似的宽窄和亮度不同的横纹，在普通显微镜下，可见深浅相间的带纹，称G带(G band) 。G 带与 Q 带相互对应，即在Q 显带的亮带的相应部位，被 Giemsa 染成深染的带纹，而在 Q 显带中暗带的两带的相应部位则被染成浅带的带纹。

G显带方法简单，带纹清晰，染色体标本可长期保存，因此被广泛用于染色体病的诊断和研究。

G显带核型分析已成为临床常规应用的染色体病诊断的手段。在进行G显带核型描述时，“深带”表示被 Giemsa 着色的带纹，“浅带”表示不着色或基本不着色的带纹。“浓”、“淡”表示深带着色的强度。