Gilbert综合征又称为体质性肝功能不良性黄疸，属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症，1901年Gilbert首先报告。Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。Gilbert综合征为常染色体隐性遗传性疾病，病人主要为青少年，男性多见。发病率为5%左右。

1.可无明显症状；

2.长期间歇性轻度黄疸；

3.部分病例有乏力、消化不良、肝区不适；

4.肝脾无肿大或轻度肿大。

1.青少年发病，随年龄增加，黄疸逐渐减退，常有家族史。

2.慢性反复发作性黄疸，疲劳、饮酒、感染或月经期黄疸加重。

3.苯巴比妥或导眠能可使黄疸减轻或消退。

4.血清非结合胆红素增高，尿胆红素阴性，尿胆原含量正常。无显性或隐性溶血性黄疸。

5.肝功能试验、溴磺太钠试验、肝脏活检正常。

治疗原则

1.Gilbert综合征无需特殊治疗。

2.必要时可服用苯巴比妥有降低血胆红素的作用。