碧迪医疗器械（上海）有限公司于2002年12月9日在自贸区市场监督管理局登记成立。法定代表人邓建民，公司经营范围包括区内医疗器械为主的仓储、分拨业务及其相关产品的技术服务等。

区内医疗器械为主的仓储、分拨业务及其相关产品的技术服务、售后服务、区内展示；国际贸易、转口贸易、区内企业间的贸易及区内贸易代理；区内商业性简单加工及贸易咨询服务；一次性使用皮下注射器和皮下注射针、静脉留置针等医用耗材、全自动细菌培养系统、流式细胞仪等医疗仪器、试剂、医疗器械和相关集成产品及零部件、全自动药物和医疗器械存储分发系统、机械设备、包装材料、医疗用品、塑料制品和电子产品及其零部件和相关软件、纸制品、日用百货的批发、佣金代理（拍卖除外）、进出口并提供售后服务及其他相关配套业务，医疗器械的经营性租赁，软件的开发、设计、制作，医疗器械的研发、测试、应用服务实验，从事医疗科技（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发和应用）领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务，商务信息咨询，市场营销策划。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

2023年4月23日，国家药监局网站消息，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于软件问题可能导致不正确的信息处理，生产商碧迪科斯化有限公司 BD Kiestra B.V.对全自动微生物样本处理系统 BD Kiestra™ InoqulA+™ TLA（国械备20220143）主动召回。召回级别为二级召回。