3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于甲醇、乙醇、苯、醚、氯仿和热稀碱液,不溶于水。
在一定
ph值溶液中,与大多数金属离子形成红色或其他颜色的配合物,配合物不溶于水。
1.由
2-氨基吡啶经重氮化后,与2-萘酚偶合而得。将
无水乙醇与金属钠反应生成乙醇钠,然后加入2-氨基吡啶的
乙醇溶液,通入
亚硝酸乙酯蒸气于45-50℃反应。能毕,保温8小时,过滤出重氮盐用乙醚洗涤。将重氮盐加入2-萘酚的乙醇溶液中,在45-50℃通入
二氧化碳进行偶合反应,6小时后过滤出结晶,用蒸馏水洗涤后再用乙醇重结晶,干燥即为成品。
2.按理论量在α- 氨基吡啶的乙醇溶液中,加入由无水乙醇和金属钠反应得到的乙醇钠,然后再通入亚硝酸乙酯蒸气,并控制反应温度在45~50℃,蒸气通入结束后保温8h,滤出的重氮盐结晶用乙醚洗涤,经过洗涤的重氮盐加到相同物质量的2-萘酚的乙醇溶液中,控制温度在45~50℃,然后通入二氧化碳进行偶合,6h后滤出结晶,用蒸馏水洗涤后,用7倍量的乙醇重结晶,并于80℃以下干燥,即得精制的1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚。
金属指示剂和过渡金属的光谱
分析试剂。具体表现为:用作光度法和萃取光度法或荧光光度法测定Al3+、Sb3+、Cd2+、Zn2+、Co2+、Cu2+、Ga3+、In3+、Fe3+、Pd 2+等金属离子的显色剂。并用作EDTA配合滴定测定Bi3+、Ga3+、In3+、Ni2+、Cu2+、Ce3+等的金属指示剂,还用作痕量金属沉淀剂,用于捕集钛、钒、锰、铁、钴、镍、铜、锌和铅等微量痕量金属。